Ayer, el Senado aprobó por unanimidad y convirtió en ley la investigación y producción pública de medicamentos. Se promoverá la producción de laboratorios del Estado, provincias, municipios, FFAA y universidades.
La ley de cobertura de Enfermedades Poco Frecuentes “es fantástica”.
La senadora nacional Beatriz Rojkés de Alperovich, dialogó con LV7 Radio Tucumán y comentó que esta nueva ley de producción pública de medicamentos “es fantástica, porque está dentro de una política de Estado inclusiva donde queremos llegar a todos y en gran parte en la salud, con medicamentos”.
Para la senadores esta es una situación que se viene tratando hace mucho tiempo. “En el gobierno de Perón se empezó con Carillo, en la época de Alfonsín con Aldo Neri. Cuando en el 2002, salió una ley de Alperovich, la de genéricos”.”Hay antecedentes del Gobierno peronista de tener medicamentos para todos. Queremos abastecer a toda la salud primaria”, agregó.
Si bien todos los temas de Salud son importantes, el punto que más resaltó Beatriz da Alperovich es “la de medicamentos únicos para las enfermedades raras o pocos frecuentes, ya que se firmó una ley. A continuación de esta, estamos avanzando en lo que significa la Salud como Derechos Humanos”·
Por otro lado, la funcionaria resaltó que como esta ley es un pedido que hizo la presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner “pasa directamente al Ejecutivo. Va a ser de rápida implementación”.
Fuente: LV7
