Europa revocó los permisos de cuatro fabricantes de ingredientes activos farmacéuticos

Se trata de compañías que producían ingredientes para fármacos oncológicos, antivirales y para el asma.

La Dirección Europea de Calidad de Medicinas y Cuidado de la Salud (EDQM, según sus siglas en inglés) suspendió la aprobación de un ingrediente activo farmacéutico (API) y retiró otros tres por considerar que no están en consonancia con sus regulaciones.

La agencia revocó sus certificados de idoneidad, que son los que permiten a los fabricantes de medicamentos que utilizan esos ingredientes activos para producir medicamentos decir que sus productos están producidos según los estándares aceptados.

Los API caídos en desgracia son:

  • El ingrediente natural que se emplea para producir la droga oncológica paclitaxel de la firma Taihy Natural Plant Pharmaceutical, de China.
  • Los ingredientes que la firma italiana ErreDue SpA produce para el antiviral ribavirina y la droga veterinaria tiamulina hidrógeno.
  • Y el ingrediente para el medicamento para el asma teofilina de la compañía Bakul Aromatics and Chemicals, de la India.

Fuente: Medicamentos Seguros

Dejar un comentario

por favor ingrese su Nombre

Su email es requerido

Por favor ingrese un email valido

Una cuenta de email es requerida

Escriba su mensaje

Bureau de Salud © 2012 All Rights Reserved

Bureau de Salud no tiene responsabilidad alguna sobre el contenido de las notas en cada una de ellas se cita la fuente que la emite. Todo contenido publicado en el Bureau de salud no sustituye a la consulta médica.

Desarrollado por linkingSimona y Segmento Consultora

Powered by WordPress