La compañía comenzará el cese de operaciones en la segunda mitad de 2010 en ocho fábricas, cuya producción se trasladará a otras localizaciones. En concreto, se cerrarán las fábricas de Comazzo (Italia); Cacenm (Potugal); las localidades mexicanas de Azcapotzalco y Coyoacan; Santo Amaro (Brasil) y Singapur y pretende vender los centros de producción de Mirador (Argentina) y Miami Lakes (Estados Unidos).

Los planes de cierre anunciados hoy, junto a otros medidas tomadas desde que se puso en marcha la fusión entre las dos compañías, reducirán el número de fábricas del grupo de 91 a 77.

Respecto a los centros de investigación, Merck cerrá en los próximos dos años ocho laboratorios situados en Montreal (Canada); las localidades holandesas de Boxmeer, Oss, y Schaijk; Odense (Dinamarca); Waltrop (Alemania); Newhouse (Escocia); y Cambridge (Estados Unidos). De esta manera, la nueva red de laboratorios de investigación y desarrollo de Merck se compondrá de 16 centros repartidos en todo el mundo.

La compañía confirma además que la reducción de su plantilla, como consecuencia de las primera fase de su programa de reestructuración, será de aproximadamente el 15% y englobará a todas las áreas del grupo a nivel mundial. Sin embargo, recalca también que seguirá contratando nuevos empleados en sectores de crecimiento estratégicos en caso de que sea necesario.

El presidente y consejero delegado de Merck, Richard T. Clark, remarcó que este anuncio es “un paso importante” en el proceso de integración de ambas empresas y defendió que estos cambios son “cruciales” para impulsar el crecimiento futuro y hacer realidad la promesa de ser un líder mundial en el sector de la salud a largo plazo.

“Aunque creemos que estas medidas son necesarias para apoyar la ventaja competitiva de Merck, requieren decisiones difíciles que afectarán a algunos de nuestros compañeros, a sus familias y a las comunidades locales. Llevaremos a cabo nuestros planes de reestructuración con el máximo cuidado y respeto para los talentosos y dedicados trabajadores de Merck”, añadió.

Fuente: Europapress

A principios de aquel año, una epidemia de cólera, meningitis y otras enfermedades asoló el norte del país. Pfizer, la mayor multinacional farmacéutica, envió a sus representantes a Kano, una ciudad de arcilla regida por las leyes islámicas. Los expertos suministraron Trovan a unos cien niños de la ciudad para curarles la meningitis, y un antibiótico de la familia de las quinolonas a otros cien.

Los dos niños del periodista Alhaji Garba Maisikeli tenían la enfermedad y recibieron la medicación. Días después de la visita de los médicos, el hombre se levantó y llamó a uno de sus hijos: “No me respondió. No oía, no hablaba. Estaba como dormido pero con los ojos abiertos”, le dijo el veterano cronista que había trabajado para el canal de televisión NTA y para la BBC, a Alvaro de Cozar.

A los pocos días. los dos niños murieron.

Decenas de familias empezaron a rondar las puertas de las mezquitas para pedir limosna y comprar medicinas que aliviaran los misteriosos dolores de los niños. “La mayoría perdían la consciencia. No se movían”, recordó Maisileki.

En una ciudad como Kano, con más de tres millones de habitantes (la tercera más poblada de Nigeria, después de Lagos e Ibadan), la historia tardó cuatro años en saltar las murallas y llegar hasta los despachos del gobierno de la capital, Abuja.

El diario estadounidense The Washington Post se enteró de la historia y puso a sus periodistas en el caso. Los resultados de un año de investigación sobre las pruebas de medicamentos en países del Tercer Mundo aportaron luz al caso de Nigeria.

Supuestamente, Pfizer había ensayado un tipo de antibiótico en los niños de Kano sin haber realizado los test previos. Aquello fue corroborado además por uno de los médicos de la compañía, Juan Walterspiel. El especialista había enviado una carta a los ejecutivos de la empresa denunciando una violación de las normas éticas en el experimento. Fue despedido, según Pfizer, por otros motivos.

El medicamento se aprobó poco después en Europa y Estados Unidos. La Unión Europea lo retiró a los tres meses porque causaba problemas hepáticos. En Estados Unidos se sigue usando aunque sólo como tratamiento hospitalario de emergencia para infecciones muy severas.

Fuente: La Capital

La autorización de la vacuna se ha basado en los resultados de 13 estudios clínicos Fase III realizados con más de 7.000 niños. Los datos obtenidos avalan la potencial efectividad de la vacuna de Pfizer para prevenir la enfermedad neumocócica en este grupo de edad. Además, puede administrarse junto con las otras vacunas pediátricas incluidas en los calendarios de vacunación de las distintas comunidades autónomas.

Desarrollada sobre los fundamentos científicos de su antecesora “7-valente”, la vacuna antineumocócica conjugada “13-valente” será la vacuna conjugada que ofrezca “la mayor cobertura de serotipos frente a la enfermedad neumocócica”, aseguran los responsables del producto.

Para ello, incluye los siete serotipos de la anterior (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F), a los que añade otros seis serotipos adicionales (1, 3, 5, 6A, 7F y 19A), que son los aislados con mayor frecuencia en los casos de enfermedad neumocócica diagnosticados tras la introducción de la vacuna heptavalente.

“La llegada de la nueva vacuna es sin duda una buena noticia para la población infantil, en el sentido de que puede ampliar de forma importante la capacidad de protección frente a la enfermedad neumocócica invasora”, asegura el presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), el doctor José María Bayas.

En España, los especialistas esperan que esta nueva vacuna proteja frente a los serotipos responsables de más del 80 por ciento de casos de enfermedad neumocócica invasora en niños de hasta cinco años de edad. “Al contener mayor número de tipos de neumococo, el espectro de protección es más amplio”, añade el Presidente de la AEV.

Asimismo, esta nueva vacuna ofrece “la mayor cobertura posible frente a la enfermedad neumocócica con vacunas conjugadas disponibles”, según expone el presidente de la Asociación Española de Pediatría (AEP), el profesor Serafín Málaga.

Fuente: EuropaPress

Montevideo - Farmacia Homeopatía Matías González presenta uno de sus productos naturales más antiguos que aun sigue vigente “Jarabe de los cantantes”, una excelente preparación para tonificar las cuerdas vocales y aclarar la voz.

Erismo Compositum-Codex, más conocido como “Jarabe de los cantantes” es un compuesto ideal para oradores, cantantes y toda persona que necesita sus cuerdas vocales en óptimo estado. Esta preparación es a base de una serie de principios vegetales inofensivos, compatibles con cualquier medicación.

Su nombre se debe a la historia del célebre tenor italiano Enrico Caruso que cuando vino a Montevideo a cantar, llegó completamente disfónico. Ante el peligro de que se suspendiera su presentación, alguien sugirió contactar al químico uruguayo Matías González, quien le preparó este remedio natural. Los efectos fueron muy positivos y el tenor italiano cantó con todo su esplendor en un Teatro Solís lleno, el 20 de agosto de 1903.

Con el “Jarabe de los cantantes” es posible gritar con todas las ganas los goles del mundial y volver a trabajar con la garganta en perfectas condiciones.

Para más información www.matiasgonzalez.com

Buenos Aires, Junio de 2010 - Como desde hace 7 años, Laboratorios Andrómaco estará presente en la 20ma edición de Expofarmacia, la mayor exposición para el mercado farmacéutico y de cosmética del país, que este año se realizará en el Centro de Exposición Costa Salguero, del 4 al 6 de junio.

En esta oportunidad, Andrómaco contará con un moderno y atractivo stand de 66 metros cuadrados, que propone un recorrido por sus marcas líderes. Además, quienes asistan a la exposición tendrán la oportunidad de participar de charlas sobre el nuevo sistema de cuidado para pieles mixtas de Dermaglós y sobre dermatitis del pañal, a cargo de la marca HipoglósVL.

De esta manera, los más de 1.600 asistentes que se espera recibir, podrán conocer de manera directa y de la mano del propio Laboratorio Andrómaco, los beneficios de todos sus productos, mientra que por otra parte, los farmacéuticos que se acerquen al stand podrán acceder a ofertas comerciales especialmente diagramadas para Expofarmacia.

A través de su participación en Expofarmacia 2010, Laboratorios Andrómaco reafirma su posición como líder del mercado en el cuidado de la piel.

Acerca de Laboratorios Andrómaco
Laboratorios Andrómaco es una empresa farmacéutica argentina de propiedad familiar, líder en dermatología. Desde 1926 respalda al cuerpo médico con productos confiables y un servicio diferencial. A lo largo de su trayectoria la compañía ha generado vínculos que, fundados en el respeto por las personas, le permiten mantener relaciones duraderas con sus clientes, colaboradores y proveedores, en equilibrio con el desarrollo sostenible de la organización y su entorno. Andrómaco comercializa sus productos en Uruguay, Paraguay y Brasil, a través de empresas independientes y distribuidores.

Laboratorios Andrómaco busca mejorar la calidad de vida de la población, principalmente mujeres y niños, asistiendo con productos eficaces y seguros a los profesionales de la salud y al público en general.

Sanofi-Aventis quiere que su cuenta global la lleve una única agencia. Para ello ha sacado a concurso la cuenta internacional y están fuera del picht Publicis y Euro RSCG, las que actualmente gestionan la farmacéutica.

La compañía farmacéutica francesa Sanofi-Aventis ha decidido sacar a concurso su cuenta internacional de medios. Entre las afectadas por la decisión se encuentra Zenith Optimedia, que es la responsable en Europa del presupuesto de medios.

El objetivo del concurso es que la cuenta global de medios de Sanofi-Aventis sea manejada a nivel internacional por una única agencia. Aunque se desconoce la cuantía total de la cuenta y los plazos de concurso, las agencias que actualmente gestionan los medios, Publicis y Euro RSCG están fuera.

Global sales of the anti-influenza medicine Tamiflu (oseltamivir) amounted to 3.2 billion Swiss francs in 2009, an increase of 435%, or 2.6 billion Swiss francs, compared with 2008.

Roche is working with national health authorities to expand approval for pandemic use of Tamiflu to include children under one year of age, as well as pregnant and lactating women, and to gain regulatory approval for alternative methods of administering the medicine to infants and young children.

The worldwide spread of the pandemic A (H1N1) 2009 influenza virus led to very strong demand for Tamiflu from the second quarter on. Overall, Tamiflu contributed 2.6 billion francs, or 7 percentage points, to full-year Pharmaceuticals sales growth.

En resumen, traduciendo y resumiendo:
- Las ventas de Tamiflu ascendieron a 2.170 millones de euros en 2009. Supone un incremento del 435% respecto a 2008.
- Roche está haciendo todo lo posible para que se autorice el uso de Tamiflu en niños menores de un año, embarazadas y mujeres en época de lactancia materna. También está trabajando en la aprobación de métodos alternativos de administración del medicamento.
- Tamiflu ha contribuido en un 7% al crecimiento total de ventas de productos farmacéuticos de la empresa.

No obstante, Tamiflu no ha sido el lider de ventas de la farmacéutica, ya que le superan en cifra de ventas los productos Avastin (bevacizumab), Rituxan (rituximab) y Herceptin (trastuzumab). Además, Roche informa que la previsión de ventas (muy optimista, por cierto) de Tamiflu pasará de los 2.170 millones de euros en 2009 a 813 millones de euros en 2010.

Son muchos millones de euros, muchísimos… Y lo más curioso son esas estrategias de ampliación del uso del producto. A ver que nos depara este año en tema de pandemias.

Fuente: Salud con Cosas

En este sentido, Shire impulsa iniciativas globales, con un sitio Web de especial compromiso con la comunidad en torno a las enfermedades raras

Buenos Aires – Shire plc, compañía biofarmacéutica especializada con presencia global, anunció hoy el respaldo activo al Día Mundial de las Enfermedades Raras en todo el mundo mediante la difusión de sus iniciativas y de información de este tipo de enfermedades en los medios de comunicación de diversos países para aumentar la conciencia y la comprensión de las enfermedades raras.

Anualmente conmemorado el último día de febrero, el Día Mundial de las Enfermedades Raras busca llamar la atención sobre estas enfermedades que se presentan como un problema en la salud pública; asimismo, intenta reforzar la necesidad cada vez mayor de acceder a información, investigaciones y tratamientos. El Día Mundial de las Enfermedades Raras está coordinado, a nivel internacional, por la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURODIS) y, dentro de los Estados Unidos, por la Organización Nacional de Desórdenes Raros (NORD).

Se estima que se conocen entre 5000 y 8000 enfermedades raras, las cuales afectan a 250 millones de personas en todo el mundo. Shire ha habilitado y aprobado comercialmente el tratamiento para la enfermedad de Fabry en diversos países incluyendo la Argentina y los tratamientos de Angiodema Hereditario (AEH) y síndrome de Hunter en otros países del mundo. Además, Shire espera que la agencia norteamericana responsable por medicamentos, Food & Drug Administration (FDA), resuelva, para el 28 de febrero, su decisión con respecto a la velaglucerase alfa, una enzima investigada por Shire que sirve como reemplazo en el tratamiento del tipo I de la enfermedad de Gaucher.

“Para muchos pacientes y sus familiares, el tiempo que va desde el diagnóstico hasta su tratamiento puede ser un proceso largo y complicado”, dijo Sylvie Grégorie, presidente de Shire Human Genetic Therapies (HGT). “Shire está comprometida en permitirle a la gente mejorar su calidad de vida y, para nosotros, eso implica mejorar el acceso a la información, a la vez que proveemos el tratamiento necesario para enfermedades raras.“

A su vez, Shire está expandiendo BraveCommunity.com (www.bravecommunity.com), su centro de recursos on line que permite a los pacientes conectarse entre sí y compartir información de gran importancia sobre las enfermedades raras. Lanzado al mercado por primera vez a principios del 2009, el sitio Web ahora está disponible en el Reino Unido, con sitios adicionales que se extenderán pronto a Francia, Alemania, Italia, Canadá, México, Brasil y Argentina. Por favor, visite www.bravecommunity.com para registrarse y solicitar información específica sobre enfermedades genéticas raras.

Shire también impulsa el Global Genes Project www.globalgenesproject.org, un proyecto que tiene por objeto utilizar los jeans como vestimenta con el fin de aumentar la conciencia global sobre enfermedades raras. En México, Shire instará a los asistentes de COLATEL 2010, el Tercer Congreso Anual Latinoamericano sobre Enfermedades Lisosomales, a usar jeans mientras dure el evento.

Por su parte, en Washington D. C., Shire apoya a entidades sin fines de lucro en sus visitas al Capitol Hill (Congreso de los Estados Unidos) para abogar por pacientes con enfermedades raras.

En Brasil, Shire está apoyando una caminata especial que se realizará el 28 de febrero para aumentar la conciencia sobre enfermedades raras en el país. Se espera que más de 20 organizaciones de pacientes y sus integrantes participen de esta caminata. Asimismo, se llevarán a cabo seminarios sobre conciencia de enfermedades raras al igual que otras actividades.

Sobre Shire
Shire plc. es una compañía biofarmacéutica con presencia global, dividida en dos unidades de negocios: Specialty Pharmaceuticals y Human Genetic Therapies (HGT). Hoy Shire es la tercera mayor industria farmacéutica de Inglaterra y una de las biofarmacéuticas que más crecen en el mundo. Shire actúa en las siguientes áreas terapéuticas: déficit de atención e hiperactividad, trastornos del aparato gastrointestinal, enfermedades renales y enfermedades genéticas.

Shire cuenta con diversos proyectos en desarrollo, muchos en Fase II o en etapas más avanzadas de la investigación farmacéutica. Shire se concentra en satisfacer las necesidades de los médicos especialistas y en desarrollar proyectos y productos en el área del trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH), trastornos gastrointestinales (GI) y terapias para enfermedades genéticas (enfermedad de Gaucher, enfermedad de Fabry, MPS II, MPS III, enfermedad de Krabbe, Angioedema Hereditario, entre otras). Visite www.shireargentina.com.ar para más información.

Fuente: Prensa Shire

La compañía certificó OHSAS 18001 en seguridad e higiene e ISO 14001 en medio ambiente, con lo que renueva su compromiso con el cuidado de la salud y el medioambiente

Buenos Aires, 24 de febrero de 2010. Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis, fue certificada con la norma OHSAS 18001 de Seguridad e Higiene y recertificó la norma ISO 14001 por el cumplimiento de los estándares internacionales del Sistema de Gestión Medioambiental. En efecto, su planta industrial de Pilar, productora del antígeno de hepatitis B para la elaboración de una vacuna líquida combinada de uso pediátrico destinada al mercado internacional, obtuvo ambas certificaciones luego de un extenso y comprometido proceso interno de capacitación y mejora continua.

Sanofi Pasteur trabaja desde el concepto de desarrollo sustentable que implica satisfacer las necesidades de las generaciones presentes garantizando las necesidades de las futuras generaciones, basado en tres pilares o Triple balance de sustentabilidad sobre aspectos sociales, económicos y medioambientales.

La compañía desarrolla cuatro programas de acción: respeto por el medio ambiente, los colaboradores y las comunidades locales, ética en acción y el paciente como centro de sus actividades. En lo que respecta al cuidado del medio ambiente, el Grupo se encuentra actualmente en el ranking de las 7 compañías farmacéuticas líderes en sustentabilidad y en 2007 ingresó en el Índice de Sustentabilidad Mundial Dow Jones, uno de los más importantes a nivel internacional.
“La preservación del medio ambiente representa un objetivo histórico y siempre vigente para Sanofi Pasteur. Nuestros esfuerzos buscan limitar el impacto ambiental de nuestras actividades”, manifiesta Catalina Besenyi, Responsable de Comunicaciones de sanofi pasteur Argentina.
En este sentido, la compañía invirtió para el reemplazo de dos calderas y dos termotanques por dos intercambiadores de calor, lo que contribuye a la disminución del consumo de gas, la optimización del uso del vapor industrial y la reducción de las emisiones gaseosas.

Acerca de sanofi pasteur Argentina: compañía líder especializada en vacunas con más del 40% de participación en el mercado local. Sanofi Pasteur cuenta en el país con un plantel de 130 personas e invirtió un total de 25 millones de euros en su Planta Industrial de Pilar para la producción de antígenos de Hepatitis B de última generación, destinados a vacunas pediátricas combinadas y elaborados con la más alta tecnología. Los 30 años de actividad que sanofi pasteur lleva en el país, le han permitido afianzarse constantemente en el ámbito local y reforzar su visión corporativa: un mundo en el que nadie sufra o muera a causa de enfermedades prevenibles por vacunación.

Más información en: http://www.sanofipasteur.com.ar

Acerca de sanofi-aventis y sanofi pasteur en el mundo
Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las Bolsas de París (EURONEXT: SAN) y Nueva York (NYSE: SNY).

Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis, vendió más de 1.600 millones de dosis de vacunas en 2008, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de sanofi pasteur el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a la vacuna e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar el sitio: www.sanofipasteur.com o www.sanofipasteur.us.